Hinten

Beborstete kleine Erhebung hinter dem letzten Paar Spinnwarzen, welche den After einschliesst; entspricht entwicklungsgeschichtlich dem letzten (12.) Segment des Opisthosoma

Eine sklerotisierte Einfaltung der Kutikula, die als Ansatzstelle für Muskeln dient. Ein wichtiges Apodem der Spinnen befindet sich unter der Fovea

Auswuchs, Fortsatz. Von besonderer Bedeutung sind die verschiedenen Apophysen des männlichen Pedipalpus. Sie dienen vor allem während der Begattung zur Verklammerung in oder an der Epigyne oder Vulva des Weibchens und zur "internen" Arretierung des Tasters selbst, wobei die einzelnen Teile des Bulbus in einer funktionell optimalen Stellung zueinander fixiert werden

Klasse der Spinnentiere; dazu gehören beispielsweise die Spinnen (Araneae), Weberknechte (Opiliones), Skorpione (Scorpiones), und Milben (Acari). Derzeit sind weltweit etwa 80'000 Arten bekannt, doch dürfte die tatsächliche Artenzahl um ein Mehrfaches höher liegen

Gliederfüsser; dazu gehören u. a. die Insekten (Insecta), Krebse (Crustacea), Tausendfüsser (Myriapoda) und die Spinnentiere (Arachnida). Über ¾ aller bekannten Tierarten sind Arthropoden. Die gegenwärtig beschriebenen > 1 Million Arten stellen nur einen Bruchteil der tatsächlich existierenden Arten auf der Erde dar

Die meisten Spinnen verfügen über ein Paar Buchlungen, die ähnlich den Seiten eines Buches aus Lamellenstapeln bestehen. Diese Lamellen sind doppellagig und mit Luft gefüllt, also hohl. Ein Kollabieren der Lamellen wird durch kleine Chitin-Säulchen im Hohlraum der Lamelle verhindert. Der Abstand zwischen den Lamellen wo die Hämolymphe fliesst wird durch Stütz-Zellen aufrecht erhalten. Beim Gasaustausch diffundiert der Sauerstoff aus der Luft in die Hämolymphe, wo er von Hämocyanin gebunden wird. Im hinteren Bereich des Opisthosoma findet sich bei den meisten Spinnen ein Paar Tracheen. In diesen röhrenförmigen Atmungsorganen gelangt der Sauerstoff über Diffusion direkt zu den Organen. Siehe auch Kreislauf

Vorhof; meist bezogen auf einen Vorraum der Vulva oder der Buchlungen

Spinnen besitzen in der Regel vier Paar Augen, die entsprechend ihrer Lage als vordere und hintere Mittelaugen (VMA, HMA) und als vordere und hintere Seitenaugen (VSA, HSA) bezeichnet werden. Bei manchen Gruppen (z.B. Segestriidae, Dysderidae, Oonopidae, Scytodidae) sind die VMA reduziert, sodass nur noch sechs Augen ausgebildet sind. Spinnenaugen sind nach dem Ocellentyp gebaut: Hinter der von der Kutikula gebildeten Linse befindet sich ein aus Zellen bestehender Glaskörper, unter dem die Netzhaut liegt. Eine Besonderheit der VSA, HMA und HSA vieler Spinnen ist das sog. Tapetum, eine "spiegelnde" Schicht aus Kristalleinlagerungen in der Netzhaut, die vermutlich eine bessere Lichtausnützung ermöglicht. Über die Sehleistungen der Spinnen wissen wir noch ungenügend Bescheid. Im Allgemeinen sind Spinnenaugen sicher weniger leistungsfähig als z.B. die Augen der Wirbeltiere. Von Agelenidae und Lycosidae ist bekannt, dass sie polarisiertes Licht wahrnehmen und zur Orientierung nutzen können. Einige Gruppen haben ausserordentlich kompliziert gebaute Augen (z. B. die VMA der frei jagenden Springspinnen), was auf hoch entwickelte Sehleistungen (wie z.B. das aktive "Scannen" von Objekten, UV-Wahrnehmung und ein extrem hohes Auflösungsvermögen) schliessen lässt

Von den Augen begrenzter Teil der Kopfregion

Aussen am Körper befindliche Hartteile, die als Muskelansatzstellen und Stütze fungieren. Bei den Arthropoden dient die Kutikula als Aussenskelett

Das willentliche Abwerfen von Körperteilen. Fast alle Spinnen können Laufbeine abwerfen. Dies geschieht vor allem dann, wenn ein Bein der Spinne von einem Fressfeind gepackt wird, aber z.B. auch, wenn bei der Häutung ein Bein in der alten Kutikula hängen bleibt. Spinnen verfügen hierzu über eine präformierte Stelle zwischen Coxa und Trochanter, an der ein Verschlussmechanismus das Austreten von Hämolymphe verhindert. Abgeworfene Beine können meist bis zur nächsten Häutung regeneriert werden, sind dann aber bedeutend kleiner als zuvor. Erst nach weiteren Häutungen kann die normale Beingrösse erreicht werden

Unter Balz versteht man bestimmte Verhaltensweisen der Männchen (nur ausnahmsweise der Weibchen) einer Art, mit denen dem anderen Geschlecht einerseits Paarungsbereitschaft signalisiert wird und durch die andererseits das Erkennen arteigener Männchen sowie in vielen Fällen auch eine Qualitätseinschätzung der Männchen durch das Weibchen ermöglicht wird. Spinnenmännchen müssen oft vermeiden, mit einem Beutetier verwechselt zu werden, die Balz dient damit also auch der "Besänftigung" des Weibchens. Das Balzverhalten der Spinnenmännchen ist höchst vielfältig: Viele Netzspinnen balzen, indem sie das Netz des Weibchens in artspezifische Schwingungen versetzen. Andere Spinnen (z.B. viele Theridiidae) erzeugen mittels Stridulationsorganen akustische Balzsignale, wieder andere (Salticidae) führen regelrechte "Tänze" und Winkbewegungen aus, wobei optisch auffällige und oft bunte Körperteile effektvoll präsentiert werden. Die Männchen der Lycosidae balzen mit hochspezifischen Trommelmustern, wobei der Untergrund durch Aufschlagen der Beine, der Pedipalpen und des Opisthosomas zum Vibrieren gebracht wird. Die Männchen von Pisaura balzen unter anderem mit einem "Brautgeschenk", einem eingesponnenen Beuteinsekt, das vom Weibchen verzehrt wird. Manche morphologische Strukturen deuten auch auf chemische Balzsignale hin. Verläuft die Balz erfolgreich, nimmt das Weibchen die Kopulationsstellung ein. Vom Weibchen vorzeitig abgebrochene Kopulationen (z.B. bei Pholcidae) deuten darauf hin, dass auch während der Kopulation "Balzsignale" im weiteren Sinne eine Rolle spielen, die dem Weibchen wahrscheinlich Auskunft über die genetische Qualität ihres Paarungspartners geben

Englumiger Gang von der Spermathek zum Uterus externus in der Vulva der Weibchen entelegyner Spinnen. Siehe auch Einführgang

Vor oder während der Balz nimmt das Männchen einen auf ein spezielles Spermanetz abgesetzten Spermatropfen in den Bulbus seines Pedipalpus auf. Während der Begattung werden die Hämatodochae (die allerdings bei haplogynen Spinnen ganz oder weitgehend reduziert sind) durch Hämolymph-Druck aufgebläht, wodurch die Sklerite des Bulbus in optimaler Position zueinander und zu den weiblichen Geschlechtsorganen fixiert werden. Mittels Erhöhung des Hämolymphdruckes und/oder mittels Verdrängung durch Drüsensekret wird dann das Sperma aus dem Spermophor des Bulbus über den Embolus ausgetrieben und in der Spermathek des Weibchens deponiert. Diese Vorgänge können je nach Art wenige Sekunden bis einige Stunden dauern. Nach der Begattung werden die erschöpften Männchen bei einigen Araneidae, Theridiidae u.a. aufgefressen. Die Besamung der Eier erfolgt erst unmittelbar vor oder bei der Eiablage, oft lange Zeit nach der Begattung

Nahrung

Habitatpräferenz (vgl. Gefährdung und Lebensraum)

Haarähnliche Bildung der Kutikula ohne Sinnesfunktion. In Bestimmungsschlüsseln wird der Begriff gewöhnlich für die stärkeren und auffallenden stachelartigen Borsten an den Beinen und Pedipalpen der Spinnen gebraucht

Alle Spinnenweibchen betreiben Brutfürsorge, indem sie ihre Eier mit Spinnseide umhüllen, wodurch ein Eikokon entsteht. Insgesamt kann die Eizahl (z.B. bei grossen Radnetzspinnen) mehrere 100 bis 1000 betragen. Der Kokon kann vom Muttertier an einer besonders geeigneten Stelle befestigt werden, manche Spinnen (z.B. Lycosidae und Pisauridae, Scytodidae, Pholcidae) tragen den Kokon bis zum Schlüpfen der Jungen mit sich herum und sorgen so für optimale Bedingungen für die sich entwickelnden Embryonen. Viele Spinnenmütter dulden ihre Jungen noch einige Zeit im Netz, andere (Lycosidae) tragen sie einige Zeit auf ihrem Körper. Nur wenige Spinnen füttern ihre Jungen noch nach dem Schlüpfen (z.B. Coelotes). Bei den Theridiidae gibt es Arten, die ihre Jungen mit hervor gewürgtem, vorverdauten Nahrungsbrei von Mund zu Mund füttern (Regurgitationsfütterung), dies kennt man auch von den Eresidae. Bei letzteren wird die tote Mutter sogar vom Nachwuchs aufgefressen

Vorderes Atmungsorgan am Opisthosoma der meisten Spinnen, aus fächerartig übereinander liegenden Lamellen bestehend. Kann bei Zwergformen zu Tracheen umgewandelt sein. Siehe auch Atmung

Männliches Kopulationsorgan am letzten Glied des Pedipalpus; bei entelegyne Spinnen aus mehreren zueinander beweglichen Skleriten und dazwischenliegenden häutigen Hämatodochae bestehend; bei haplogyne Spinnen einfacher gebaut, meist einheitlich kugel- oder birnenförmig. Siehe auch Cymbium

Ein aus ein oder zwei Reihen gebogener Borsten bestehendes Organ dorsal am Metatarsus IV. Nur bei cribellaten Spinnen. Dient zum Abbürsten der cribellaten Fangwolle

Dorsale Bedeckung des Prosoma; wird treffender als "Tergum" bezeichnet

Vorderer Körperteil; siehe auch Prosoma

Vorderstes Extremitätenpaar des Prosoma der Arachnida, besteht bei den Spinnen aus einem Grundglied und einer Giftklaue

Giftklaue

Hauptbestandteil der Kutikula; chemisch gesehen ein stickstoffhaltiges Polysaccharid

Nach hinten gerichteter verlängerter Fortsatz des mittleren Abschnittes des Scapus der Epigyne. Kann mit Teilen der Epigyne verschmelzen, sodass dieser "Clavus sensu lato" dann die Einführöffnungen trägt

Bereich zwischen dem Augenfeld und dem Vorderrand des Carapax

Rudiment des in der Embryonalentwicklung angelegten vordersten Paares von Spinnwarzen; hat meist die Form eines beborsteten Hautlappens (nicht bei allen Arten sichtbar, resp. fehlt bei einigen Vertretern bestimmter Familien oder bei ganzen Familien vollständig)

"Hüfte"; erstes Glied der Laufbeine und Pedipalpen; setzt an der Pleura an

Die Fangfäden, die mittels des Cribellum hergestellt werden, überziehen als ultrafeine Fangwolle (Durchmesser ca. 0.00001 mm) die weit stärkeren Achsenfäden. Beutetiere werden von dieser Fangwolle durch Adhäsionskräfte und Verwicklung höchst wirkungsvoll festgehalten

Spinnen, die durch den Besitz eines Cribellum und eines Calamistrum gekennzeichnet sind; bilden keine natürliche Verwandtschaftsgruppe! In Europa gehören Amaurobiidae, Titanoecidae, Dictynidae, Uloboridae, Filistatidae, Eresidae und Zoropsidae zu den cribellaten Spinnen

Zu einer Spinnplatte umgeformtes erstes Paar Spinnwarzen; nur bei cribellaten Spinnen; dieses Organ kann bis zu 50.000 einzelne Fäden produzieren, die als "Fangwolle" auf einen dickeren Achsenfaden mit Hilfe des Calamistrum aufgebracht werden

"Schiffchen"; Tarsus des männlichen Pedipalpus; bedeckt dorsal den Bulbus

Entfernt vom Zentrum oder Ursprung gelegen; siehe auch proximal

Auf der der Mundöffnung abgewandten Seite (auf der "Rücken-, Oberseite") gelegen; siehe auch ventral

Kokon

Verbindungsgang zwischen Einführöffnung und Spermathek in der Vulva der Weibchen entelegyner Spinnen; siehe auch Befruchtungsgang

Äusserer Beginn des Einführganges in der Epigyne weiblicher Spinnen

Eigentliches Sperma übertragendes Organ des männlichen Bulbus; trägt an seiner Spitze die Ausmündung des im Bulbus gelegenen Spermophor

Distaler Teil des Bulbus mit Embolus, meist mit mehreren zusätzlichen Skleriten

Inneres, aus Bindegewebe aufgebautes Skelettelement im Prosoma aller Spinnen. Daran setzt eine Anzahl wichtiger Muskeln an.

Spinnen mit einer Epigyne und zwei Paar Gängen in der Vulva

Querliegende Furche am Opisthosoma, die die Geschlechtsöffnung und lateral meist die Stigmen der Fächerlungen enthält

Sklerotisierte, aussen liegende Platte über der Geschlechtsöffnung des Weibchens. Enthält die Einführöffnungen für den Embolus. Nur bei entelegynen Spinnen

Oft ist zur sicheren Artdetermination eine Präparation der Epigyne notwendig. Dazu setzt man einen Schnitt um diese herum und zieht vorsichtig die Epigyne mitsamt der innen (also dorsal) liegenden Vulva ab. Danach wird eventuell noch anhaftendes Gewebe abgezupft und das Präparat in Nelkenöl oder ein aufhellendes mikroskopisches Einschlussmittel (Svan, Berlese, Hoyer's) gelegt. Nach kurzer Zeit treten die sklerotisierten Vulvenstrukturen klar hervor und lassen sich im Mikroskop studieren. Eine Aufhellung mittels KOH oder Milchsäure wird nicht empfohlen, normalerweise genügt die oben beschriebene Prozedur. In jedem Fall muss das Präparat hernach wieder herausgelöst und in einem Mikro-Glasröhrchen dem Tier beigelegt werden. Bei haplogynen Spinnen wird im Prinzip gleich verfahren, doch ist hier noch mehr Vorsicht erforderlich, da eine Epigyne ja fehlt und die Vulva oft weichhäutig und von aussen schlecht sichtbar ist

Europa ist biogeographisch als westlicher Teil von Eurasien definiert. Die kanarischen Inseln und andere atlantische Inseln vor Afrika sind daher ausgenommen. Die südliche Grenze ist durch das Mittelmeer gegeben. Wir schliessen den asiatischen Teil der Türkei, Zypern und die Kaukasusstaaten mit ein. Im Osten ist die Grenze dann durch den Ural-Fluss und das Ural-Gebirge gegeben.

Ausscheidung. Die extraintestinale Verdauung der Spinnen und die anschliessende Filterung des Nahrungsbreies bewirken, dass nur in geringem Masse Ausscheidungsprodukte anfallen. Das wichtigste Ausscheidungsorgan ist ein Paar Malpighischer Schläuche. Diese setzen an der Grenze zwischen Mitteldarm und Enddarm im Opisthosoma an. Über eine Kottasche gelangen die Exkrete zum After. Spinnenkot besteht zu einem Gutteil aus Guanin. Im Prosoma liegen bei ursprünglichen Spinnen 2 Paar Coxaldrüsen, die aber bei den meisten Spinnen zumindest auf das vordere Paar reduziert sind. Sie sezernieren vor allem während des Fressvorganges und münden an der Basis der Coxen der Laufbeine aus. Vermutlich spielen sie eine wichtige Rolle im Wasser- und Ionenhaushalt. Ferner sind bestimmte Darmzellen und in der Hämolymphe vorkommende Nephrocyten exkretorisch tätig

Verdauung ausserhalb des Verdauungstraktes. Spinnen saugen einen bereits vorverdauten Nahrungsbrei ein. Dieser entsteht dadurch, dass Verdauungssekret aus dem Verdauungstrakt in das Beutetier gepumpt wird, sodass sich dessen Weichteile auflösen (Nahrung)

Gliedmassen; paarige, ursprünglich gegliederte Anhänge der Segmente. Bei den Spinnen Cheliceren, Pedipalpen und 4 Paar Laufbeine; weitere umgewandelte Extremitäten am Opisthosoma (z. B. Spinnwarzen)

Buchlunge

Buchlunge

Räuberische Insekten (z.B. Laufkäfer, Ameisen, Raubwanzen) erbeuten regelmässig auch Spinnen. Doch auch andere Spinnen sind zu den wichtigen Feinden der Spinnen zu zählen, da viele freijagende Arten hohe Anteile von Spinnen in ihrer Nahrung aufweisen ("Kannibalismus"). Auch Kannibalismus kommt nicht selten vor. Mimetidae haben sich auf andere Spinnen als Nahrung spezialisiert. Unter den Wirbeltieren fressen Kröten, Eidechsen und Singvögel regelmässig Spinnen. Neben diesen Räubern sind Parasitoide wichtige Spinnenfeinde. Auch fleischfressende Pflanzen z.B. die Drosera-Arten (Sonnentau) in Mooren fangen freilaufende Spinnen

"Schenkel"; drittes Glied der Laufbeine und Pedipalpen

Eichenblattähnliche Zeichnung dorsal am Opisthosoma. Oft mit Einlagerung von Guanin, einem Exkretionsprodukt (siehe Exkretion)

Dorsale, meist längliche Einsenkung am Prosoma (oft Ansatzstelle für Muskulatur)

Die Gefährdung einheimischer Spinnen ist ausschliesslich durch den Verlust von geeignetem Lebensraum begründet (im Gegensatz zu einigen Vogelspinnenarten, welche durch Sammlerdruck gefährdet sind). Spinnen zeigen z.T. eine sehr enge Bindung an einen bestimmten Mikrolebensraum, der über verschiedenste Faktoren definiert wird wie z.B. Klima, Temperatur, Feuchtigkeit, Lichtverhältnisse, Raumstruktur, Konkurrenz usw. (vgl. auch Lebensraum). Oftmals brauchen Jungtiere auch andere Lebensräume als die ausgewachsenen Tiere, also ein Nebeneinander verschiedener Makrolebensräume (saisonale Wanderungen). Je enger die Biotopbindung (Habitatpräferenz) ist, umso gefährdeter ist im allgemeinen eine Spinnenart. Nur wenige Arten (meist störungstolerante Arten) haben es geschafft, in der modernen Kulturlandschaft einen Ersatzlebensraum zu finden. Die Gewichtung der Gefährdung ist immer auch an einen Rückgang der (Gesamt-)Populationsgrösse geknüpft. Seltenheit an und für sich ist nur ein potentielles Gefährdungsmass. Der Rückgang von Arten ist bei den Spinnen nur in seltenen Fällen direkt dokumentierbar, da entsprechende Daten aus der Vergangenheit meist fehlen. So wird auch für die "Roten Listen" meist auf andere Kriterien wie eben die Biotopbindung und die Gefährdung der entsprechenden Biotope zurückgegriffen. Die heute bekannte Seltenheit (bzw. der Rückgang) von Arten kann verschiedenste Ursachen haben: Vermutlich handelt es sich bei vielen Fällen selten gefundener Arten um solche, die sehr komplexe Umweltansprüche haben oder nur in eng umgrenzten, wenig verbreiteten oder schwer zugänglichen Lebensräumen vorkommen können. Zudem können anderswo häufige Arten in Mitteleuropa ihre Verbreitungsgrenzen finden und daher hier natürlicherweise selten sein. Oder es handelt sich um Mikrolebensräume, die bisher aus methodischen Gründen nur selten untersucht wurden (Bodenfallen sind erst seit etwa 40 Jahren im Einsatz, Untersuchungen von Brachestandorten wurden erst in jüngster Vergangenheit gemacht). Ohne genaue Kenntnis der Habitatpräferenzen wird man daher solche Arten höchstens zufällig finden und sie möglicherweise fälschlich als "selten" einstufen

Geschlechtsdimorphismus

Alle Spinnen mit Ausnahme der Uloboridae verfügen über ein Paar Giftdrüsen im Prosoma, deren Ausführgänge in einer Öffnung an der Chelicerenspitze münden. Beim Fang wehrhafter und/oder grosser Beutetiere werden die Cheliceren in die Beute geschlagen und Gift injiziert. Spinnengift ist ein Gemisch vieler Komponenten. Es enthält unter anderem rasch wirkende Nervengifte, so dass Insekten auch nach Injektion kleinster Mengen völlig gelähmt sind. Für den Menschen gefährliche Spinnenarten gibt es in Mitteleuropa nicht. Grössere Spinnen können unter Umständen die menschliche Haut durchdringen und Gift injizieren. Komplikationen, die über eine Hautrötung, einen leichten Juckreiz oder eine geringfügige Schwellung hinausgehen, treten jedoch normalerweise nicht auf. Der Biss einer einzigen Art, Cheiracanthium punctorium (Clubionidae), kann zu starken Schmerzen, Fieber und Schüttelfrost führen, gefährliche Bissfolgen treten jedoch auch hier nicht auf, und eine medizinische Behandlung ist (mit Ausnahme von allergischen Reaktionen, wie sie auch nach Bienenstichen auftreten können) nicht nötig. Weltweit können rund 20 - 30 von 40'000 Spinnenarten als für den Menschen gefährlich bezeichnet werden

Der klauenförmige bewegliche Endabschnitt der Chelicere, welcher nahe seiner Spitze die Ausführöffnung der Giftdrüse zeigt

"Kaulade"; Die zu einem Mundwerkzeug umgewandelten Coxen des Pedipalpus

Erstes Glied der Chelicere, meist bezahnt, trägt die Giftklaue

Kristallines Endprodukt des Stoffwechsels der Spinnen; wird oft in spezialisierten Zellen unter der Cuticula eingelagert und erscheint dann äusserlich als weisses Farbmuster (Folium). Siehe auch Exkretion

Eine durch Steigerung des Innendruckes aufblähbare Haut des Bulbus; verbindet die Sklerite des Bulbus untereinander und mit dem Cymbium

Das bläuliche Atmungspigment der Arthropoden; bindet den Sauerstoff in der Hämolymphe (entspricht dem Hämoglobin der Wirbeltiere)

Körperflüssigkeit der Arthropoden, funktionell gesehen eine Mischung aus Blut und Lymph-Flüssigkeit (Name!)

Spinnen ohne Epigyne, mit nur einem Gang in der Vulva

Das Abstreifen der alten Kutikula. Da die Kutikula nicht wachsen kann, müssen sich Spinnen, wie alle anderen Arthropoden auch, von Zeit zu Zeit häuten, um ein Körperwachstum zu ermöglichen. In der Regel sind 5-10 Häutungen bis zum Erreichen der Geschlechtsreife notwendig. Während der letzten Häutungsintervalle prägt sich der Geschlechtsdimorphismus zunehmend aus und mit der Reifehäutung sind die Geschlechtsorgane fertig ausgebildet. Häutungen nach dem Erreichen der Geschlechtsreife finden nur bei den orthognathe Spinnen sowie bei einigen wenigen labidognathen Spinnen (in der heimischen Fauna nur Eresidae) statt. Zunächst wird unter der alten Kutikula eine dünne, stark gefaltete neue gebildet. Bei diesem Vorgang differenzieren sich u. a. auch die neuen kutikulären Sinnesorgane (Sinneshaare, Spaltsinnesorgane, Tarsalorgan). In den Raum zwischen alter und neuer Kutikula wird eine enzymhaltige Flüssigkeit abgeschieden, die die inneren Teile der alten Kutikula auflöst, welche resorbiert und damit wieder nutzbar werden. Durch Erhöhung des Hämolymphdruckes wird die alte Kutikula seitlich am Prosoma zum Einreissen gebracht. Der Carapax wird hochgeklappt, anschliessend werden die Extremitäten herausgezogen, zum Schluss wird das Opisthosoma fertig gehäutet. Darüber hinaus werden mit Chitin ausgekleidete Organe gehäutet, wie Vorder- und Enddarm, die Buchlungen und Tracheen

Epigastralfurche

Zwei meist bezahnte distale Ränder des Grundgliedes der Chelicere; dazwischen liegt im Ruhezustand die Giftklaue eingeklappt

Ein mit Klebstoff versehener Beutefesselfaden. Klebfäden finden sich in den Radnetzen der Araneidae und Tetragnathidae sowie in den Netzen der Theridiidae, Nesticidae, Linyphiidae, Theridiosomatidae, Mysmenidae und Anapidae. Der Klebstoff stammt aus spezialisierten Spinndrüsen im Opisthosoma und wird als dünne Schichte auf einen Seiden-Doppelfaden aufgetragen. Unmittelbar nach dem Austritt kondensiert der Klebstoff zu feinen Tröpfchen

Eine vom Weibchen aus speziellen Spinnseiden hergestellte Umhüllung für die Eier. Die Form des Kokons ist manchmal artspezifisch. Die oft dicken und farbigen Seidenschichten schützen die Eier bis zu einem gewissen Grade vor Verdunstung, Pilzbefall, Eiräubern und Parasitoiden. Der fertige Kokon wird normalerweise an einer geeigneten Stelle befestigt, manchmal aber auch vom Weibchen umhergetragen (Lycosidae, Pisauridae, Scytodidae, Pholcidae). Siehe auch Brutfürsorge

Teil des Endapparates, meist mit Schutz- und Führungsfunktion für den Embolus

Begattung

Der Spinnenkörper gliedert sich in Vorderkörper (Prosoma) und Hinterleib (Opisthosoma), die beide durch ein Stielchen (Petiolus) miteinander verbunden sind. Die Extremitäten des Prosoma sind (von vorne nach hinten): Cheliceren, Pedipalpen, und 4 Paar Laufbeine. Die Mundöffnung wird seitlich von den Gnathocoxen, vorne vom normalerweise weichhäutigen Labrum und hinten vom sklerotisierten Labium begrenzt. Während die seitlichen Bereiche des Prosoma normalerweise weich (also nicht oder nur wenig sklerotisiert) sind, erscheinen die dorsale Bedeckung (Carapax, Tergum) und die ventrale Platte (Sternum) sklerotisiert. Vorne am Carapax befinden sich die Augen. Die wichtigsten Organe im Prosoma sind 1 Paar Giftdrüsen, das Gehirn (Nervensystem), Speiseröhre und Pumpmagen, sowie der Endosternit und eine reiche Muskulatur. Das Opisthosoma trägt vorne auf der Unterseite die Epigastralfurche mit der Geschlechtsöffnung und den Stigmen, sowie hinten normalerweise 3 Paar Spinnwarzen. Im Inneren liegt dorsal das schlauchförmige Herz, ventral die Atmungsorgane (Buchlungen, Tracheen) und die Spinndrüsen. Ausserdem finden sich im Opisthosoma die Hoden resp. Ovarien, der stark aufgegliederte Mitteldarm und der Enddarm. Die Haare auf dem Spinnenkörper stellen Sinnesorgane dar, die auf mechanische oder chemische Reize ansprechen

Spinnen kommen in praktisch allen Landlebensräumen vor. Neben manchen unspezialisierten "Generalisten" (Ubiquisten) kennen wir viele Arten mit hochspezifischen Präferenzen für bestimmte Lebensräume. Inwieweit derartige spezifische Habitatpräferenzen ("Biotopbindungen") in der Natur den tatsächlichen "Anforderungen" der Arten entsprechen, ist ein aktuelles Problem gegenwärtiger Forschung - manche Arten werden vermutlich durch Konkurrenz von seiten anderer Arten in extreme Lebensräume bloss abgedrängt. Sie zeichnen sich also nicht durch spezielle "Anforderungen" an diesen Lebensraum aus, sonder ertragen dessen Bedingungen einfach besser als andere. Bei der Wahl des Lebensraumes spielt neben der Konkurrenz eine Vielzahl anderer Faktoren eine Rolle: Lebensraumstruktur, Beuteangebot, Mikroklima (Temperatur, Feuchte, Beschattung etc.). Der aktuelle Lebensraum einer Art (Habitat) ist oft nur kleinräumig gegeben - so stellen z.B. in einem Wald die verschiedenen Bodenschichten, die Krautschicht sowie der Strauch- und Baumbereich (Stamm- bzw. Rindenregion, Kronenregion) wichtige Einzellebensräume dar; selbst diese eng umgrenzten Bereiche werden von manchen Arten nicht flächendeckend besiedelt, sondern nur dort, wo bestimmte mikroklimatische oder sonstige für die Art wichtige Gegebenheiten herrschen. Der aktuelle Lebensraum einer Art ist daher treffender als ein mehr oder minder dynamisches Faktorengefüge zu sehen, als ein lokal starr umgrenztes Gebiet. Eine solche Sichtweise erklärt z.B. witterungsabhängige Migrationen bei gewissen Arten oder scheinbar sehr unterschiedliche Lebensräume einer Art in Abhängigkeit von der geographischen Lage des Vorkommens. So kennt man vom Süden her nach Mitteleuropa einstrahlende Arten, die bei uns nur an den heissesten, vegetationsarmen Südhängen auftreten, während sie im Mittelmeergebiet in dichter krautiger Vegetation oder sogar in Wäldern vorkommen. Sonderfälle stellen z.B. Arten dar, die in und an Häusern (synanthrop) oder in Ameisenbauten (myrmecophil) leben. Nur eine einzige mitteleuropäische Art, Argyroneta aquatica, kann permanent unter Wasser leben

Ein median vom Tegulum abgegliederter Sklerit des Bulbus

Alle Spinnen bauen Netze als mehr oder minder geschützten Aufenthaltsort; die "Netzspinnen" benützen ihre Netze auch zum Beutefang. Bereits die ursprünglichsten lebenden Spinnen, die Mesothelae Südostasiens, spinnen eine Wohnröhre mit Seide aus und verschliessen sie mit einem seidenen, äusserlich gut getarnten Klappdeckel. Andere Spinnen benutzen mit Seide ausgesponnene Spalten unter Steinen oder Borke oder zusammengerollte und gesponnene Blätter als Wohnort. Fangnetze existieren in grosser Formenmannigfaltigkeit, ihre Evolution ist immer noch in vielen Bereichen unklar. Einfache Fangnetze bestehen aus meist radiären Signalfäden, die vom Rande einer Wohnröhre ausstrahlen (z.B. Segestria). Agelenidae bauen flächige Netze, die trichterartig in einer Wohn- und Fluchtröhre enden (Trichternetze). Spezielle Beutefesselfäden sind die cribellaten Fangfäden und die Klebfäden der Araneoidea (z.B. Araneidae, Linyphiidae, Theridiidae). Der Besitz eines Cribellum ist innerhalb der "höheren Spinnen" (Araneomorphae) sicher ursprünglich; Cribellum und Calamistrum wurden vielfach reduziert. Auch haben wahrscheinlich die Araneoidea das ursprüngliche Radnetz zunächst dahingehend abgewandelt, dass der cribellate Fangfaden durch den Klebfaden ersetzt wurde, später wurde auch das Radnetz selbst ersetzt, z.B. zu den verschiedenen Raumnetzen der Theridiidae und Linyphiidae. Andere Spinnengruppen haben das Fangnetz überhaupt aufgegeben und sind zu freijagender Lebensweise übergegangen. Systematik

Hinterleib, bei Spinnen ursprünglich aus 12 Segmenten bestehend (Körperbau)

Organismen, die sich zeitweilig in oder auf einem anderen (meist grösseren) Wirt-Organismus aufhalten müssen, um auf Kosten des Wirtes die Bedingungen für ihren Stoffwechsel und/oder ihre Fortpflanzung zu finden. Zum Unterschied von Parasiten töten Parasitoide ihren Wirt dabei ab. Parasitoide von Spinnen sind vor allem unter den Hautflüglern (Hymenoptera) zu finden. Wegwespen (Pompilidae), aber auch manche Grabwespen (Sphecidae) lähmen Spinnen mit einem Giftstich und legen danach ein Ei auf die gelähmte, aber lebende Spinne ab. Die ausgeschlüpfte Wespenlarve frisst die Spinne(n) allmählich auf. Unter den Schlupfwespen (Ichneumonidae) finden sich eine Reihe von Eiparasitoiden, welche die Kokons von Spinnen befallen. Derartige Eiparasitoide stellen bereits Übergangsformen zu echten Räubern dar. Ferner sind unter den Fliegen (Diptera) eine Reihe Familien (z.B. Chloropidae, Sarcophagidae) und unter den Netzflüglern (Neuroptera) die Larven der Fanghafte (Mantispidae) als Eiparasitoide zu nennen

Jährliches Erscheinen von Arten, bestimmten Entwicklungsstadien oder physiologischen Prozessen. Für Spinnen wird hier das Auftreten von erwachsenen (adulten) Individuen monatsweise angegeben.

Retrolaterales Paracymbium bei den Pholciden

Augen

Auf der Vorderseite einer Extremität gelegen. Siehe auch retrolateral

Spermathek

Vergrösserung des Vorderrandes der Epigyne

Haarbüschel mit Haftfunktion distal an den Laufbeinen

Siehe Scutellum/Scutum

Die meisten Haare und Borsten an der Körperoberfläche der Spinnen sind beweglich in der Kutikula eingelenkt und haben mechanosensitive Funktion. An ihrer Basis befinden sich Sinneszellen, die auf Bewegungen der Haare ansprechen. Die extrem dünnen und gewöhnlich sehr langen Trichobothrien finden sich nur an Laufbeinen und Pedipalpen und sind ausserdordentlich beweglich. Sie sprechen vor allem auf Luftschwingungen an, ermöglichen also als "Ferntastsinnesorgane" eine Art "Hören". Die kurzen, steil abstehenden chemosensitiven Haare auf Laufbeinen und Pedipalpen tragen an der Spitze eine Pore, unter der mehrere Nerven enden; sie ermöglichen als Kontakt-Chemorezeptoren das Schmecken und möglicherweise auch eine Art Riechen

Durch Einlagerung von Sklerotin verfestigter Bereich der Kutikula. Siehe auch Scutellum/Scutum

Spinnennetze dienen den Netzspinnen als Aufenthaltsort. Oft bieten sie der Spinne mit ihrem Kokon Schutz vor Feinden, ausserdem fangen viele Spinnen ihre Nahrung damit. Im einfachsten Fall wird eine Erdröhre mit Spinnseide ausgekleidet und von der Spinne als Wohnröhre mit sauberen Wänden und ausgeglichenem Klima genutzt. Neben den meisten Netzspinnen bauen fast alle Spinnenarten, auch wenn sie kein eigentliches Fangnetz herstellen, eine Wohnröhre, in der sie sich in ihrer Ruhezeit verstecken. Solche Wohnröhren können auch unter Steinen, hinter Borke oder in einem zusammengerollten Blatt sein. Eine Ausweitung des Randes der Wohnröhre führt zu trichterartigen Fangnetzen, wie wir sie z. B. bei Ageleniden finden. Insekten, die diese Netzbereiche betreten, alarmieren die in der Wohnröhre lauernde Spinne, die herauskommt, um das Beutetier zu überwältigen. Des weiteren gibt es Raumnetze, die an vielen Punkten in der Vegetation verankert sind (z.B. bei vielen Theridiiden). Die Fangdecke kann sich vom Boden lösen und eine zentrale Position im Netz einnehmen (z. B. bei vielen Linyphiiden). Sie kann auch reduziert werden, so dass sich sekundär zweidimensionale Netze von hohem Symmetriegrad ergeben (z. B. die Radnetze der Araneiden). In der weiteren Evolution der Spinnennetze fanden vielfältige Netzerweiterungen und Reduktionen statt, so dass die Vielzahl der Netzformen heute sehr unübersichtlich und ihre stammesgeschichtlichen Bezüge noch weitgehend ungeklärt sind. Sicher ist jedoch, dass die Evolution cribellater oder klebriger Fangfäden mehrmals, unabhängig voneinander erfolgt sein muss. Genauso erfolgte der Übergang von Raum- zu Radnetzen vermutlich mehrmals parallel, genauso wie Netzspinnen der verschiedensten Familien ihre Netze im Laufe der Evolution aufgaben und ohne Fangnetz Beute machten.

Die zu Spinnorganen umgewandelten Extremitäten des 4. und 5. Segementes des Opisthosoma. Durch Teilung der Extremitätenanlagen in ein kleines inneres und ein grösseres äusseres Paar während der Embryonalentwicklung entstehen 4 Paar Spinnwarzen, die heute jedoch nur noch bei den Mesothelae (Systematik) vorhanden sind. Das vordere mittlere Paar wird entweder zu einem Rudiment, dem Colulus, oder zum Cribellum. Auf den Spinnwarzen sitzen als Ausführorgane der Spinndrüsen die Spinnspulen. Mit sechs verschiedenen Grundtypen von Spinndrüsen weisen die Araneoidea (Systematik) die grösste Vielfalt auf

Bauchplatte des Prosoma

Vorderrand des Carapax

Basales, oft ringförmiges Sklerit des Bulbus

Weltweit sind gegenwärtig etwa 41.700 Spinnenarten bekannt, die (nach Platnick 2010) in 109 Familien zusammengefasst werden. Grundsätzlich lassen sich drei Grossgruppen innerhalb der Spinnen unterscheiden: (1) Die artenarmen Mesothelae, nur in Südostasien heimisch, (2) die Mygalomorphae (Vogelspinnen i.w.S.), die in Mitteleuropa nur mit den Atypidae vertreten sind (3 Arten), und die mit Abstand artenreichsten (3) Araneomorphae. Die Araneomorphae waren ursprünglich cribellat, doch wurden das Cribellum und Calamistrum bei den allermeisten Formen reduziert. Die Verwandtschaftsbeziehungen innerhalb der Araneomorphae sind immer noch sehr unklar, doch lassen sich immerhin einige Gruppen charakterisieren: Wahrscheinlich bilden die haplogynen Spinnen eine natürliche Verwandtschaftsgruppe. Die Araneoidea umfassen alle Spinnen mit der Fähigkeit, Klebfäden zu produzieren (Araneidae, Tetragnathidae, Theridiidae, Nesticidae, Anapidae, Mysmenidae, Theridiosomatidae, Linyphiidae) sowie wahrscheinlich einige Gruppen, bei denen diese Fähigkeit sekundär wieder verloren gegangen ist (bspw. Ero, Fam. Mimetidae). Höchstwahrscheinlich ist das Radnetz eine ursprüngliche Konstruktion, von der sich alle anderen Netze innerhalb der Araneoidea ableiten lassen. Weitere vermutlich natürliche Verwandtschaftsgruppen stellen die Gnaphosiden-Verwandten (Gnaphosidae, Clubionidae, Corinnidae, Liocranidae, Anyphaenidae) und die Wolfspinnen-Verwandten (Lycosidae, Pisauridae, Oxyopidae) dar. Sicherlich sind die cribellaten Spinnen keine echte Verwandtschaftsgruppe, sondern stellen lediglich den "Rest" derjenigen Araneomorphae dar, die das ursprüngliche Cribellum beibehalten haben. Da die Position mancher Familien und Gattungen innerhalb der Araneomorphae sehr unsicher ist, ferner die Nomenklatur ständig wechselt, haben wir uns entschlossen, in der Systematik und Nomenklatur strikt der neuesten Ausgabe von N. Platnick's The World Spider Catalog zu folgen

Ein am Tarsus der Spinnen gelegenes Sinnesorgan von meist napfförmiger Struktur. Es dient der vor allem der Feuchtigkeits- und Temperaturwahrnehmung

"Fuss"; siebentes und letztes Glied der Laufbeine, sechstes und letztes Glied der Pedipalpen

Pedipalpus

Eine vom Tegulum ganz oder teilweise abgegliederte Apophyse

Carapax

Terminal gelegene Apophyse am Endapparat des Bulbus

"Schiene", fünftes Glied der Laufbeine und Pedipalpen

Auswuchs auf der Tibia des männlichen Pedipalpus

Röhrenförmiges, sich immer feiner aufzweigendes Atmungsorgan. Bei den Spinnen normalerweise das hintere Atmungsorgan des Opisthosoma, bei Zwergformen oft auch das vordere. Siehe auch Atmung, Buchlunge und Stigma

"Becherhaar"; langes schlankes Sinneshaar auf Laufbeinen und Pedipalpen, das in einer becherförmigen Struktur der Kutikula eingelenkt ist und auf Luftbewegungen (auch Schalldruckwellen) mit Auslenkung reagiert, wodurch basale Nerven gereizt werden. Dadurch ist eine Art "Hören" (Wahrnehmung von Schallwellen) möglich. Die relative Position von Trichobothrien (z.B. auf den Metatarsen von Linyphiiden) wird oft als taxonomisches Merkmal verwendet.

"Schenkelring", zweites Glied der Laufbeine und Pedipalpen

Äusserer Teil des Uterus, in dem bei entelegynen Spinnen die Eier besamt werden

Auf derjenigen Seite gelegen, wo sich die Mundöffnung befindet (auf der "Bauch-, Unterseite"). Siehe auch dorsal

Gebiet (Areal), ihn dem eine Art vorkommt und sich vermehrt. Es kann geschlossen (kontinuierlich) oder nicht (disjunkt) sein. Das Verbreitungsgebiet ist keine konstante Fläche, da Arten im Rahmen der nacheiszeitlichen Wiederbesiedelung immer noch neue Gebiete besiedeln können. Eine zusätzliche Dynamik kann durch die aktuellen, anthropogen verursachten Prozesse von moderner Klimaveränderung und Lebensraumveränderung entstehen.

Die hier wiedergegebene Karte der Verbreitung einer Art in Ländern oder Grossregionen beruht primär auf den Angaben von Fauna Europaea (www.faunaeur.org). Ergänzungen sind im Literaturteil vermerkt.

Nahrungsaufnahme

Innere Geschlechtsorgane des Weibchens, bestehend aus den Spermatheken und mindestens einem Gang zwischen Spermathek und Geschlechtsöffnung

Epigynenpräparation